NOVAS DROGAS PARA O TRATAMENTO DE INFECÇÃO PELO HIV
CAPRAVIRINA - “Um Estudo de fase 2, randomizado, duplo-cego, de variação de dose de Capravirina (AG 1549) em combinação com Kaletra TM e pelo menos 2 inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa em pacientes infectados por HIV com falha de tratamento com regimes antiretrovirais contendo inibidores de protease, inibidores não-nucleosídicos da transcriptase reversa, e inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa.” veja mais >
Capravirina Extensão - A4311022 - “Um estudo de extensão para pacientes que continuam o tratamento aberto com Capravirina e que participaram do estudo A4311006.” veja mais >
Tipranavir BI 1182-48 - “Estudo randomizado, aberto, comparativo, de segurança e eficácia de tipranavir reforçado com baixa dose de ritonavir (TPV/RTV) versus um inibidor da protease genotipicamente definido/ ritonavir (IP/RTV) em pacientes com experiência múltiplas de drogas anti-retrovirais (RESIST 2: Randomized Evaluation of Strategic Intervention in Multi-Drug ReSistant Patients with Tipranavir – Avaliação randomizada de intervenção estratégica com tipranavir em pacientes com resistência medicamento sa múltipla)” veja mais >
Tipranavir 118217 - “Estudo aberto de longo prazo de continuidade avaliando a segurança e tolerabilidade do uso da combinação de tipranavir e ritonavir em indivíduos infectados com HIV-1” veja mais >
Tipranavir para pacientes virgens de tratamento - “Estudo randomizado, aberto, com controle ativo, para avaliar a eficácia antiviral e a segurança do tratamento com 500mg de tipranavir mais 100mg ou 200mg de ritonavir p.º BID em combinação com um esquema de fundo padrão em comparação com 400mg de lopinavir mais 100mg de ritonavir p.º BID em combinação com um esquema de fundo padrão em pacientes virgens de terapia anti-retroviral, por 48 semanas, com extensão para até
156 semanas.” veja mais >
TENOFOVIR - “Estudo Fase 3, Randomizado, Duplo-Cego, Multicêntrico sobre Tratamento de Pacientes Portadores de HIV-1 sem Tratamento Prévio com Anti-Retrovirais, Comparando Fumarato de Tenofovir Disoproxil Administrado em Combinação com Lamivudina e Efavirenz Versus Estavudina, Lamivudina e
Efavirenz” veja mais >
TMC114-C214 - “Um estudo randomizado, controlado, aberto, para comparar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade do TMC114/RTV (Lopinavir / Ritonavir) em pacientes infectados pelo HIV-1 que tenham recebido tratamento prévio." veja mais >
Atazanavir 138 - “Estudo com 96 semanas de duração comparando a eficácia antiviral e a segurança de atazanavir/ritonavir com lopinavir/ritonavir, cada qual combinado com uma dose fixa de tenofovir-entricitabina em pacientes infectados pelo HIV-1 não expostos a tratamento prévio.” veja mais >
TMC 125 - “Estudo de Fase III , randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para investigar a eficácia, a tolerabilidade e a segurança de TMC125 como parte de uma ART que inclua TMC114/RTV e um OBR escolhido pelo investigador em pacientes enfectados pelo HIV-1 cujas opções terapeuticas sejam limitadas ou inexistentes.”
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MK0518-019 - “Estudo Multicêntrico, Duplo-Cego, Randomizado, Controlado com Placebo, para Avaliar a Segurança e a Atividade Anti-retroviral do MK-0518 em Combinação a Terapia Otimizada de Base (OBT), Versus Terapia Otimizada de Base Administrada Isoladamente, em Pacientes Infectados Pelo HIV, com Resistência Documentada a pelo menos 1 Medicamento de cada uma das 3 Classes de Terapias Anti-Retrovirais Orais Licenciadas.” veja mais >
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Meltrex - “Um Estudo de Fase 3, Randomizado, Aberto de Lopinavir/ritonavir Comprimidos 800/200 mg Uma Vez ao Dia Versus 400/100 mg Duas Vezes ao Dia em Combinação com Inibidores da Transcriptase Reversa Nucleosídeos/Nucleotídeos em Sujeitos de Pesquisa Infectados pelo HIV-1 Previamente Tratados
com Anti-retroviarais.” veja mais >
MK0518-021 - “Estudo multicêntrico, duplo-cego, randomizado, controlado com comparador ativo, para avaliar a segurança e a atividade anti-retroviral de MK-0518 versus Efavirenz, ambos administrativos em combinação com TRUVADA TM , em pacientes infectados pelo HIV e virgens de tratamento.” veja mais >
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TMC125 - C217 “Estudo clínico aberto de TMC 125 como parte de uma terapia anti-retroviral (ART) que inclua TMC114/rtv e um regime de base otimizado (OBR) escolhido pelo investigador em pacientes infectados pelo HIV-1 que participaram de um dos estudos DUET (TMC125-C206 ou TMC125-C216).” veja mais >
MK0518-033 - “Estudo multicêntrico, duplo-cego, randomizado, controlado com comparador ativo, para avaliar a segurança e a atividade anti-retroviral de MK-0518 versus KALETRA®, em pacientes infectados pelo HIV e que estavam em tratamento estável com KALETRA® – Estudo B.” veja mais >
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